Szövetségi bíró a félidős választások utánra halasztotta a mifeprisztonnal kapcsolatos pert

A szövetségi bíró felfüggesztette a mifepriszton nevű abortusztabletta biztonságosságával és postai forgalmazásával kapcsolatos pert. Az életvédők az FDA-tól a nők és a meg nem született gyermekek védelmét sürgetik.

Szövetségi bíró a félidős választások utánra halasztotta a mifeprisztonnal kapcsolatos pert
Illusztráció. | Fotó: Isak55/Shutterstock

Egy szövetségi bíró vasárnap helyt adott az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) kérelmének, és felfüggesztette a mifepriszton nevű tabletta biztonságosságával és postai forgalmazásával kapcsolatos pert.

Reed O’Connor, a Texas északi körzetében működő szövetségi kerületi bíróság bírája december 1-jéig vagy az FDA mifeprisztonra vonatkozó biztonsági felülvizsgálatának befejezéséig függesztette fel az eljárást, attól függően, melyik következik be előbb.

Texas és Florida a keresetben azt kérte a bíróságtól, hogy vonja vissza az FDA abortuszt előidéző tablettára kiadott engedélyét. Azzal érveltek, hogy a hatóság 2000-ben, az engedélyezéskor nem értékelte megfelelően a gyógyszer biztonságosságát. A kereset a tabletta postai forgalmazását is kifogásolta.

Az FDA először 2025 szeptemberében jelentette be a mifepriszton felülvizsgálatát.

A Live Action életvédő szervezet felszólította az FDA-t, hogy védje meg a nőket és a meg nem született gyermekeket az abortusztablettától. A szervezet a gyógyszer veszélyes mellékhatásait jelző tanulmányokra hivatkozott.

„Az FDA és az amerikai egészségügyi minisztérium tisztviselőinek el kell végezniük a feladatukat, hogy megvédjék a nőket és a gyermekeket a veszélyes abortusztablettától, amellyel jelenleg az Egyesült Államokban végzett abortuszok 65 százalékát hajtják végre, és amely forgalomba kerülése óta 7,5 millió meg nem született gyermek halálához vezetett” – mondta az EWTN Newsnak Noah Brandt, a Live Action szóvivője.

„Mindkét szerv látta a mindennapi alkalmazásból származó adatokat, amelyek az abortusztabletta káros hatásait mutatják” – mondta Brandt. „A gyógyszeres abortuszt követő 45 napon belül minden tizedik nő súlyos nemkívánatos eseményeket tapasztal a mifepriszton, a gyógyszeres abortusz során elsőként alkalmazott szer miatt, például szepszist, fertőzést vagy erős vérzést.”

„A per és a »megígért« felülvizsgálat időzítésének megváltozása azt jelzi, hogy a politikát az amerikai nők és gyermekek biztonsága elé helyezik” – mondta Brandt.

„Miközben továbbra is félresöprik ezeket a létfontosságú kérdéseket, az abortusztablettát felelőtlenül postázzák az államhatárokon át, a távgyógyászati ellátás keretében történő forgalmazással, lehetőséget teremtve kényszerítésre és bántalmazásra” – mondta Brandt. „Ideje egyszer s mindenkorra véget vetni a halálos, postai úton hozzáférhető abortusznak, és teljesen kivonni a piacról ezt a halálos tablettát.”

Iratkozzon fel az EWTN News hírlevelére!

Hírlevél-feliratkozás – még nem elérhető
Ossza meg a cikket!